Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. Новшества для водителей и клиентов мобильных операторов, появление комиссии по валюте и корректировки для торговли. Что изменится в апреле
  2. Дожди и даже мокрый снег! Рассказываем, чего ждать от погоды на следующей неделе
  3. Помните дрифт с Тилем Швайгером от IT-холдинга? Теперь команда жалуется
  4. Один из чиновников ответил на вопрос, будут ли снова повышать пенсионный возраст
  5. Американец Уиткофф повторяет нарративы России, пока Сурков говорит об уничтожении Украины. Что думают эксперты о продолжающейся войне
  6. Беларусам предлагают купить билеты на концерт суперзвезды 2000-х в Минске. В объявлении есть момент, который настораживает. Рассказываем
  7. Увидят ли беларусы доллар снова по три рубля? Прогноз по валютам
  8. «Они вот прямо между домов падают». Карпенков рассказал, что дроны в Беларуси падают практически каждую неделю и взрываются в полях
  9. Не попросят майку у Роналду. Сборная Беларуси по футболу узнала последнего соперника по отбору на чемпионат мира
  10. Неизвестные обратились к «Зеркалу», чтобы продвинуть выгодный пропаганде фейк. Но не учли несколько простых деталей — рассказываем
  11. «Это очень все опасно». Украинка рассказала о «фильтрации» при въезде в Беларусь


"Точка", Ольга Савицкая

На улице весна — Даша может чаще выбираться из дома и посидеть во дворе. В небольшом агрогородке в Осиповичском районе не так-то много развлечений. Поэтому даже такой выход из дома — уже приятное событие. У Даши СМА первого типа, редкое генетическое заболевание, при котором постепенно атрофируются все мышцы. Ей 23, она никогда не ходила, сама не садилась и не могла перевернуться, с трудом держит голову. Несмотря на все это, Даша — яркая и жизнерадостная девушка. Ведет блог, счастливо живет с мужем и разрушает стереотипы о людях с инвалидностью. О жизни в коляске, хейте в интернете, семейной трагедии девушка откровенно рассказала Tochka.by.

Фото: Павел Русак / Tochka.by
Фото: Павел Русак / Tochka.by

В детстве была затворником

В то время, в начале 2000-х, когда родилась Даша, о диагнозе СМА мало что знали. Болезнь диагностировали у девочки в полгода, когда родители заподозрили что-то неладное: ребенок не мог переворачиваться и так и не научился держать голову.

«Потом я уже консультировалась у генетика, диагноз подтвердился. Родители не проверялись — я была последним ребенком, детей они больше не хотели. Потом уже узнали, что старший брат оказался только носителем этой генетической поломки», — начинает свою историю Дарья.

Все детство она практически провела дома. Говорит, что в деревне, да еще в то время, для инвалидов было не так много возможностей.

«Я не скажу, что мне как-то сложно жилось, потому что другой жизни я и не знала по сути», — улыбается девушка.

А в 12 лет она сама решила уйти из дома в интернат.

«У меня были трудности с общением и социализацией. И мне не хватало этой закалки, что ли. Много всего там было — и хорошего, и плохого. Но я благодарна судьбе, что так все получилось — благодаря всему у меня такой боевой характер», — говорит Даша.

В подростковом возрасте пришлось делать сложную операцию. Из-за того что все сильнее деформировался позвоночник, давление на внутренние органы возрастало.

«Если бы кто-то как-то меня неправильно повернул или что-то еще, то все могло бы закончиться печально. Операцию делали в срочном порядке, длилась она 14 часов. Вставили пластины, которые удерживали мой позвоночник, я немного выпрямилась и смогла сидеть чуть нормальнее», — рассказывает девушка.

Фото: Павел Русак / Tochka.by
Фото: Павел Русак / Tochka.by

Высшее образование и сложности с работой

После интерната Даша поступила в московский университет на онлайн-обучение. Решила стать психологом. Когда проходила практику, работала с детьми. Поняла, что с ее возможностями удержать внимание ребенка непросто.

В то же время на фоне стресса из-за экзаменов у нее ухудшилось здоровье — появились еще серьезные проблемы с сердцем. Даша попала в хоспис, на паллиатив.

«Ну и как-то так сложилось, что тут проходила обучающая программа „Молодые взрослые“. Нас обучали психологи общению с людьми с инвалидностью. И я так параллельно училась в университете и хосписе еще на этих курсах. Хотела работать с родителями особенных деток. Но ничего не вышло», — вспоминает Даша.

Российский вуз давал направление на работу только в Москву и Санкт-Петербург. В Беларуси Дашу с таким диагнозом брать не хотели.

Поженились через три месяца после знакомства

Пять лет назад Даша познакомилась со своим будущим мужем. Тогда ей было 19, Евгению — 26. Он увидел с ней ролик в одном из СМИ. И сразу обратил внимание на очень умную и рассудительную девушку.

Начали общаться в соцсетях. Уже через неделю парень захотел приехать из Орши к ней под Осиповичи, чтобы увидеться.

Фото: Павел Русак / Tochka.by
Фото: Павел Русак / Tochka.by

«Хотя мне очень много парней писали, хотели встретиться, общаться. Но до встречи так и не доходило. Я подумала, очередной такой, поговорит и не приедет. А через три месяца он сделал мне предложение, и мы поженились», — рассказывает Даша.

Ее муж всегда рядом. Готов выполнить любые просьбы жены: поменять положение тела, подать телефон или заварить кофе.

«Меня все это не пугало. Для меня здесь нет никаких сложностей. Это такие же обычные отношения, как и любые другие. Она такая же девушка, которая хочет внимания и заботы. Все у нас как у всех», — добавляет Женя.

Свадьба была практически секретной — родные не знали. Девушка просто уехала в Оршу к парню, через пару месяцев приехала к родителям и поставила их в известность, что они с Женей теперь муж и жена.

«Мои родители старой закалки. Все детство я слышала, что я в коляске, ничего не могу, не смогу убраться по дому, приготовить, кому я такая буду нужна. Я долго думала, что так и есть, считала это нормальным», — признается Даша.

Даже когда в ее жизни появился мужчина, родители не восприняли это серьезно и советовали слишком не привязываться.

«А я с детства такая: когда мне говорят, что у меня не получится, я все делаю наоборот. Отшучивалась, что вообще у меня будет муж, два мужа!» — смеется девушка.

Родилась дочка, здоровая, но ее не стало

Несмотря на свой диагноз, Даша даже смогла стать мамой. До этого у нее уже была одна беременность. Но тогда все закончилось печально.

«Мыслей прервать беременность у нас не было. Наоборот, мы хотели быть семьей. Но на 12-й неделе плод замер», — говорит Даша.

Когда через полгода пара узнала, что снова ждет ребенка, она была просто счастлива.

Ту беременность простой не назовешь — практически весь срок девушка то и дело попадала на сохранение. Рядом все время был муж.

Фото: Павел Русак / Tochka.by
Фото: Павел Русак / Tochka.by

«Единственный такой мужчина гордо ходил на все гинекологическое отделение», — смеется Даша.

Ребенок родился раньше срока. Девочка, здоровенькая. Родители не могли нарадоваться.

«Ее не стало год назад. Приняла ли я это? До сих пор нет», — Даше тяжело даются эти слова.

«В год и два месяца она от нас ушла. В больнице. Она три месяца до этого провела в реанимации. Я долго ее не видела, прошел уже год, а у меня до сих пор в голове, что она где-то там», — еле сдерживает слезы Даша.

Хейт в блоге и срочный сбор

Сейчас девушка начала активно вести свой блог в TikTok: рассказывает о себе, о своей жизни в деревне и в инвалидном кресле, борется со стереотипами и хейтом. А их оказалось немало.

«Никто не верит, что у меня пенсия по инвалидности 497 рублей. Некоторые вообще не верят в мой диагноз и говорят, что я просто так сажусь в коляску ради хайпа. Кто-то критикует меня, что я веду сбор на новое кресло, а делаю себе дреды», — говорит Даша.

Цветные косички, к слову, ей подарила подписчица. А заплетает волосы подруга. Даше нравится выглядеть ярко. Но дреды, кстати, в ее случае — еще и «инструмент самопомощи».

Фото: Павел Русак / Tochka.by
Фото: Павел Русак / Tochka.by

«Если у меня запрокинулась голова, а рядом никого нет, я могу подтянуть себя за косички и сесть ровно», — смеется Даша.

Самый частый комментарий от девушек: «Как это она в коляске и замужем, а я здорова, и у меня нет мужчины?» На такой хейт старается реагировать с улыбкой.

Сейчас через свой блог она пытается собрать деньги на новую коляску, которая ей жизненно необходима. Даше проблематично даже сидеть. Из-за искривления тела работает только одно легкое, и то наполовину. В руках слабость — не все может удержать. Даже взять телефон с подлокотника своей коляски — уже проблема. Приходится все время звать кого-то на помощь.

«Конструкция в позвоночнике больше не выдерживает. Мне вообще положено только лежать. Новую операцию делать не берутся — из-за моего состояния здоровья. Спина сильно деформировалась, в позвоночнике две трещины. Одно неаккуратное движение — и перелом. И я не смогу больше даже сидеть, а это единственное, что у меня осталось», — говорит Даша.

Ей пытались изготовить корсет по индивидуальным меркам — должно было хоть немного помочь и снять нагрузку с позвоночника. Но во время примерки сломали несколько ребер. Из-за болезни у девушки очень хрупкие кости, она не может носить такой корсет.

Единственный выход — сделать коляску по индивидуальным меркам.

«Сиденье будут делать по моим слепкам. Попросту говоря, коляска как будто будет меня обнимать, удерживая спину», — говорит девушка.

Такую коляску изготавливают в Германии. Цена для простой семьи с пенсией по инвалидности неподъемная — почти 18 000 долларов.